Naturalna aktywność dzienna – dane terenowe i laboratoryjne
Koszatniczki w naturze żyją w środkowym Chile, gdzie aktywność drapieżników zmusza je do optymalizacji harmonogramu dobowego. Badania terenowe (Vera et al., 2006; Kenagy et al., 2002) wykazały, że koszatniczki:
Ich rytmy aktywności są zsynchronizowane z naturalnym cyklem światła, a aktywność nocna występuje tylko w sztucznych warunkach.
W warunkach laboratoryjnych, przy zachowaniu naturalnych cykli światło–ciemność (LD 12:12), wykazują wyraźną aktywność dzienną, nawet przy zmianie temperatury i rodzaju pokarmu. To wskazuje na wewnętrzny mechanizm okołodobowy – niezależny od zewnętrznych bodźców.
Mechanizmy biologiczne rytmu dobowego u koszatniczek
Za rytm dobowy ssaków odpowiada jądro nadskrzyżowaniowe (SCN) w podwzgórzu, które synchronizuje zachowania z cyklem światła i ciemności. Badania histologiczne i molekularne (e.g. SCN neuronal activity, Per1 gene expression) potwierdzają, że u koszatniczek:
To przeciwieństwo do nocnych gryzoni, których SCN aktywuje się głównie w nocy.
Adaptacyjność rytmu – „przełączalne” chronotypy
Mimo że koszatniczki są z natury dzienne, wykazują plastyczność chronotypu – potrafią „przełączać się” na aktywność nocną, jeśli:
To pokazuje, że koszatniczki mają nie tylko wewnętrzny zegar biologiczny, ale też adaptacyjny mechanizm przełączania pory aktywności, co czyni je idealnym modelem do badań nad elastycznością rytmów okołodobowych.
Znaczenie w badaniach chronobiologicznych
Koszatniczki są jednym z nielicznych dostępnych dziennych modeli ssaków. W większości badań laboratoryjnych używa się myszy i szczurów – zwierząt nocnych – co utrudnia przekład wyników na organizmy ludzkie. Koszatniczki:
Zastosowanie praktyczne – opieka, behawioryzm, dobrostan
Z punktu widzenia opiekuna zwierząt:
Bibliografia
Lee, T. M. (2004). Octodon degus: a diurnal, social, and long-lived rodent. ILAR Journal, 45(1), 14–24.
Baño-Otalora, B., & Madrid, J. A. (2021). Behavioral and thermoregulatory responses to changes in ambient temperature and wheel running in Octodon degus. Frontiers in Integrative Neuroscience, 15, 684988. https://doi.org/10.3389/fnint.2021.684988
Kenagy, G. J., et al. (2002). Activity and body temperature rhythms of degus in the wild. Physiology & Behavior, 77(2–3), 343–349.
Bonmati-Carrion, M. A., et al. (2017). Light color importance for circadian entrainment in a diurnal and nocturnal rodent. Scientific Reports, 7, 8846.